Aktuell forskning

På denna sida har vi samlat aktuell information om forskning relaterad till tarmcancer och Lynchs syndrom.

I Finland har forskning och uppföljning av Lynchs syndrom varit internationellt betydelsefull redan i årtionden, och arbetet koordineras av Forskningsgruppen och registret för Lynch syndrom  (på finska: Lynchin syndrooman tutkimusryhmä).

Forskning om tarmcancer och Lynch syndrom

Forskning i Lynch syndrom

Finlands forskningsgrupp och register för Lynchs syndrom har varit verksam sedan 1983. Under denna tid har över 40 doktorsavhandlingar skrivits inom ämnesområdet och närmare 300 relaterade studier publicerats i internationella vetenskapliga tidskrifter.

Den finländska forskningsgruppen har haft en betydande roll i uppbyggnaden av det internationella forskarsamhället kring Lynchs syndrom, forskningssamarbeten och internationella vårdrekommendationer. Finland är ett av få länder i världen där uppföljning och forskning kring familjer med Lynch syndrom är centraliserad oberoende av var i landet familjemedlemmarna bor. Centraliseringen förbättrar informationsflödet samt jämlikheten i uppföljning och vård.

Registret har hittills undersökt hundratals familjer

Personer som insjuknat i cancer eller deras anhöriga kontaktar allt oftare experterna vid Finlands register för Lynchs syndrom. Familjens beskrivning av cancerhistorien är relevant för forskningen och forskarna kan med tillstånd från anhöriga och myndigheter genomföra släktutredningar samt att inhämta de dokument och prover som behövs för diagnostik.

Sedan 1983 har forskargruppen undersökt hundratals familjer. I 330 familjer har man kunnat bekräfta en genmutation. Över 3 000 personer i riskgruppen har deltagit i genetisk rådgivning och DNA-utredningar.

Sivu avautuu uudessa ikkunassa↗Lynchin syndrooman tutkimusryhmän kotisivu Aktuell forskning om Lynch syndrom