Coloresin historia
Ajatus Coloresin perustamisesta heräsi ensimmäisen kerran syksyllä 2006, kun professori Inkeri Elomaan entinen potilas tiedusteli onko suolistosyöpäpotilaille omaa tukiyhdistystä. Ajatus suolistosyöpäpotilaiden ja heidän läheistensä yhdistyksestä jäi elämään Inkerin mieleen.
Jäädessään eläkkeelle, Inkeri oli työskennellyt syövän hoidon parissa 25 vuotta HUS Syöpätautien klinikalla. Sinä aikana suolistosyövän hoidoissa oli tapahtunut merkittäviä kehitysaskelia, joiden ansiosta yhä suurempi osa potilaista pystytään parantamaan. Samaan aikaan suolistosyöpä on yleistynyt sekä miehillä että naisilla.
Yhdistyksen perustamisvaiheessa toteutettiin tutkimus suolistosyöpään sairastuneiden ja heidän läheistensä tiedon ja tuen tarpeista. Tulevat jäsenet pääsivät näin vaikuttamaan yhdistyksen toimintaan jo suunnitteluvaiheessa. Tulokset olivat rohkaisevia. Valtaosa vastaajista koki, että heille pitäisi olla oma järjestö, joka tarjoaa tietoa ja tukea sairastumisen eri vaiheissa. Toive oli keskustella sairaudesta muiden potilaiden ja heidän läheisten kanssa. Suolistosyövästä oli niukasti yleistä tietoa tai tiedon luotettavuutta oli vaikea arvioida.
Näin ollen Inkeri kokosi Coloresin hallituksen alkuvuodesta 2007. Kokoonpanossa oli hänen mielestään tärkeää, että hallitukseen kutsutaan potilasjäsenien lisäksi maamme johtavia suolistosyövän hoitoon erikoistuneista lääkäreitä.
Edelleen tänä päivänä vertaistuen sekä luotettavan, ajantasaisen sekä helpposelkoisen tiedon tarjoaminen ovat ydintoimintaamme.
Pyrimme lisäämään suolistosyövän tunnettavuutta, tietoa varhaisiin tutkimuksiin hakeutumisen tärkeydestä sekä tietoa omaa syöpäriskiä pienentävistä elämäntapatekijöistä.
Osallistumme suolistosyöpäpotilaiden sopeutumisvalmennuskurssien järjestämiseen ja tiedotamme kuntoutusmahdollisuuksista.
Sivu avautuu uudessa ikkunassa↗Lue Kotilieden artikkeli: Lapsuudenystävän traaginen kohtalo teki Inkeristä syöpälääkärin