Sairauden riskitekijöiksi kutsutaan yleensä kaikkia niitä yksittäisiä tekijöitä, jotka lisäävät ihmisen mahdollisuuksia sairastua tiettyyn tautiin, kuten syöpään. Eri syövillä on erilaisia riskitekijöitä. Esimerkiksi suojaamaton altistuminen voimakkaalle auringonvalolle on riskitekijä ihosyöpään sairastumiselle ja tupakoinnin katsotaan olevan yksi merkittävimmistä riskitekijöistä keuhkosyövän osalta.
Suolistosyövän riskitekijöitä ei vielä tunneta tarkasti, mutta sekä ympäristötekijöillä että perinnöllisyydellä katsotaan olevan vaikutusta kasvaimen syntyyn. Seuraavassa on listattu muutamia tekijöitä, joilla uskotaan olevan vaikutusta sairastumisen todennäköisyyteen.
- yli 50 vuoden ikä
- ylipaino
- tupakointi
- alkoholi
- punainen liha, jalostetut lihavalmisteet
- vähäkuituinen ja paljon eläinrasvoja sisältävä ruokavalio
- vähäinen liikunta
- pitkäaikainen suoliston tulehdussairaus, kuten haavainen paksusuolentulehdus eli Colitis Ulcerosa tai Crohnin tauti
- aiemmat suoliston polyypit
- aiemmin sairastettu paksu- ja peräsuolisyöpä
- suvussa esiintynyt paksu- ja peräsuolisyöpä
Maailman Syöpätutkimussäätiö julkaisi vuonna 2018 raportin ruuan, liikunnan ja muiden elämäntapojen vaikutuksesta erilaisiin syöpäsairauksiin. Tutkimustiedon mukaan liikunta, täysjyvä, kuitu ja maitotuotteet vähentävät riskiä sairastua suolistosyöpään. Lue lisää raportista: Uusin tutkimustieto korostaa liikunnan merkitystä syövältä suojaavana tekijänä
Paksusuolen syövän periytyminen
Alttius sairastua suolistosyöpään voi periytyä. Noin 5 prosenttia paksu- ja peräsuolen syövistä on perinnöllisiä. Yleisin syy tähän on Lynchin syndrooma, joka altistaa kantajansa sairastumaan nuorena erityisesti paksusuolensyöpään.
Lynchin syndrooma on geenivirhe, joka periytyy 50% todennäköisyydellä geenivirheen kantajalta hänen lapselleen. Lynchin syndrooma altistaa erityisesti paksusuolensyövälle, mutta myös kohdunrunko-, mahalaukku-, virtsatie-, munasarja-, ohutsuoli-, rinta- ja sappitiesyöville. Geenivirheen kantajuuteen liittyy geenistä riippuen 15 – 46 %:n riski sairastua paksusuolisyöpään, 43 – 57 %:n riski sairastua kohdunrunkosyöpään ja 10 – 17 %:n riski sairastua munasarjasyöpään 75 vuoden ikään mennessä.
Suomessa on arvioitu olevan yli 10 000 geenivirheen kantajaa. Mikäli suvussa on nuorella iällä paksusuolen syöpään tai kohtusyöpään sairastunut henkilö tai henkilöitä, voi epäillä kuuluvansa sukuun, jossa riski sairastua syöpään on peritty. Jos suvussa tiedetään olevan Lynchin syndroomaa, suositellaan suvun jäsenille tehtäväksi säännöllisiä seulontatutkimuksia. Tutkimusten avulla suuri osa sairauksista löydetään esiasteina tai varhaisvaiheissa.
Lisätietoa Lynchin syndroomasta löytyy Suomen Lynch Syndrooma-tutkimusryhmän asiantuntijoiden kirjoittamasta Lynchin syndrooma-osiosta.
Vertaistukea Lynchin syndrooman omaaville on tarjolla Facebookissa Lynchin syndrooma-vertaistukiryhmässä. Suljetussa ryhmässä geenivirheen kantajat ja heidän läheisensä voivat käydä keskustelua elämästä syndrooman kanssa.
Sivuiltamme löytyy myös kaksi potilastarinaa Lynchin syndrooman kantajilta, jotka voi lukea klikkaamalla alla olevia linkkejä:
Muut sairaudet
Pitkäaikaiset suoliston tulehdussairaudet kuten haavainen paksusuolentulehdus ja Crohnin tauti suurentavat sairastumisriskiä. Näitä tauteja sairastaville suositellaankin vuosittain tehtävää tähystystä, kun sairaus on jatkunut pitkään. Myös niillä henkilöillä, jotka sairastavat perinnöllisiä harvinaisia sairauksia, joissa paksusuoleen kehittyy satoja polyyppejä nuorella iällä (esim. familiaarista adenomatoottista polypoosia, Peutz-Jeghersin polypoosia tai juveniiliä polypoosia), on huomattavan suuri vaara sairastua paksusuolen syöpään. Heille säännölliset tähystykset ja mahdollisimman täydellinen polyyppien poisto ovat tarpeen.