Geenivirheen toteaminen ja sen kanssa eläminen tuo mukanaan monia tunteita ja kysymyksiä, jolloin vertaistuki voi olla korvaamaton apu. Vertaistukiryhmämme tarjoaa mahdollisuuden tavata muita Lynchin syndrooman kantajia ja kantajien läheisiä, keskustella, vaihtaa kokemuksia ja saada tukea. Joukossa voi olla heitä, jotka eivät ole sairastaneet syöpää ja heitä, jotka ovat sairastaneet yhden tai useamman syövän. Ryhmää ohjaa Coloresin koulutettu vertaistukija. Ajoittain mukana myös asiantuntijavieraita ja Coloresin henkilökuntaa.
Lämpimästi tervetuloa!
Näin osallistut
Tapaamiset pidetään Zoomissa, jota voi käyttää tietokoneella, tabletilla tai puhelimella. Nuoret Lesket ry:n sivuilta löytyy hyvät ohjeet Zoomin käyttöön.
Tapaamiset ovat maksuttomia, eikä niihin tarvitse ilmoittautua ennakkoon. Osallistumislinkin löydät kohdasta Syyskauden tapaamiset.
Syyskauden tapaamiset
LS kantajien vertaistukitapaamiset jatkuvat keväällä. Olethan yhteydessä, jos kaipaat keskustelua henkilökohtaisen vertaistukijan kanssa.
LS kantajien läheisille järjestetään oma vertaistukitapaaminen Zoomin välityksellä 7.11. klo 18. Mukana myös LS tutkimushoitaja Noora Häkkinen HUSista!
Liity läheisten tapaamiseen alla olevasta linkistä.Tulethan paikalle ajoissa, jos ketään ei ole tullut klo 18.30 mennessä, verkkotapaaminen suljetaan:
https://us06web.zoom.us/j/86062049890?pwd=5P4Z9YMhWnUK7Vc2s26vRSBPbZfa46.1
Meeting ID: 860 6204 9890
Passcode: 065516
Lisätiedot
Sairaanhoitaja/vapaaehtoistoiminnan koordinaattori: annamari.laitinen@colores.fi, 050 377 6770.
Palaute
Oletko käynyt vertaistukitapaamisissa aiemmin? Jaa kokemuksesi vastaamalla alla olevaan palautekyselyyn. Palautetta antamalla autat meitä kehittämään toimintaa ja tekemään vapaaehtoisten vertaistukijoiden arvokasta työtä näkyvämmäksi. Kiitos ajastasi!
Palautekysely vertaistukitoiminnasta Lynchin syndrooman kantajille